〇開発
新薬候補物質について、臨床試験に進めるための各種基礎試験の実施を検討し、さらに、ヒトにおける有効性と安全性を評価するため、国内外の数多くの医療機関（病院）と連携して臨床試験を推進しております。臨床第Ⅰ相試験から臨床第Ⅲ相試験（検証的試験）の試験計画の立案から試験成績の解析、医薬品としての承認を得るための申請、審査対応を行っております。また、国内外の研究機関や製薬企業と折衝して、新薬や候補物質の導入や導出も積極的に行っております。
〇MR
医療機関からの高度・専門化した要求に応える
MR（医薬情報担当者）は医療用医薬品の品質・有効性・安全性などについて、医療関係者との面談などによる情報の提供・収集・伝達活動を行っております。また定期的に製品説明会や安全性に関する勉強会を開催するなど、専門性に富み、かつ医療現場に即した質の高い活動を心がけております。
各医学会を通じた適正使用啓発活動
毎年開催される各医学会と共催し、医療用医薬品の適正使用啓発を目的としたセミナーを定期的に開催しています。 また海外から領域におけるエキスパートを講師として招聘し、日本全国の専門医、研究者を対象としたシンポジウムを行っております。
全薬グループにおけるコード・オブ・プラクティス
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