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特発性血小板減少性紫斑病（ITP）とは

特発性血小板減少性紫斑病（ITP）とは

ITPとは血小板が減少する病気

“とくはつせい・けっしょうばん・げんしょうせい・しはんびょう”。

難しい病名を聞いて、驚かれたかもしれません。とても長い名前なので、ここではITP（アイ・ティー・ピー）と呼びます。

ITPは、血液の成分のうち血小板と呼ばれる細胞が減少する病気で、国の難病に指定されています。“特発性”というのは、原因となる病気がない、またはわからない場合につけられます。またこの病気になると出血しやすくなり、皮膚に内出血による紫色の斑点が出るので“紫斑病”と呼ばれています。

慢性型は成人、高齢女性に多くみられます

ITPは、急性型と慢性型とに分けられます。急性型は小児に多く、感染症や予防接種のあとなどに突然起こることがあります。多くは6ヵ月以内に回復しますが、慢性型に移行する人もいます。一方慢性型は成人および高齢者、特に女性に多く、6ヵ月以上血小板の減少が続きます。最近は、12ヵ月以上持続する場合を慢性型と呼ぶこともあります。

日本国内のITP患者さんは約2万5千人で、毎年、新たに3,000人ほどが発症します。

【参考】難病情報センター　特発性血小板減少性紫斑病（指定難病63）2022年12月21日アクセス

急性ITPと慢性ITP

	急性ITP	慢性ITP
起こりやすい年齢	2～5歳	20～40歳、 60～80歳
男：女	1：1	1：2～3
起こり方	ウイルス感染や予防接種、胃腸炎などのあとに突然起こることが多い	いつ起こったかはっきりしない
出血症状	強い	症状がない場合もある
経過	6ヵ月以内に治癒する	長期間続く

【参考】冨山佳昭：最新ガイドライン準拠血液疾患診断・治療指針.中山書店,2015,498-504p