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ニュースリリース

2024.04

• 製品資材を改訂致しました。
• ・製品情報概要[3.16MB]

2024.01

• 製品資材を追加致しました。
• ・適正使用ガイド（臓器移植における抗体関連型拒絶反応の抑制及び治療
  （腎移植、肝移植、心移植、肺移植、膵移植、小腸移植））

2024.01

• 製品資材を改訂致しました。
• ・ペラゾリン細粒を服用される患者さんへ

2023.12

• 臓器移植における抗体関連型拒絶反応の抑制及び治療に対する承認取得について

2023.12

• 「臓器移植における抗体関連型拒絶反応の抑制及び治療」について、効能又は効果、用法及び用量が追加承認されました。
• ・電子化された添付文書改訂のご案内
• ・電子化された添付文書

2023.12

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム（第30版）

2023.12

• 製品資材を追加致しました。
• ・臓器移植時の抗体関連型拒絶反応BOOK

2023.08

• 既存治療で効果不十分なループス腎炎に対する適応追加の承認取得について

2023.08

• 「既存治療で効果不十分なループス腎炎」について、効能又は効果、用法及び用量が追加承認されました。
• ・電子化された添付文書改訂のご案内
• ・電子化された添付文書

2023.08

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム（第29版）
• ・製品情報概要

2023.08

• 製品資材を追加致しました。
• ・適正使用ガイド（ループス腎炎）
• ・ループス腎炎BOOK

2023.07

• 新記載要領に基づき電子化された添付文書を改訂致しました。
• ・電子化された添付文書

2023.07

• 「包装表示変更のご案内」

2023.05

• 製品資材を改訂致しました。
• ・製品情報概要

2023.04

• 電子化された添付文書を改訂致しました。
• ・電子化された添付文書改訂のご案内
• ・電子化された添付文書

2023.04

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム（第28版）

2023.02

グループ内企業再編のお知らせ

2023.02

• 製品資材を改訂致しました。
• ・製品情報概要

2023.02

• 製品資材を改訂致しました。
• ・適正使用ガイド（ネフローゼ症候群）
• ・適正使用ガイド（ABO血液型不適合移植 腎移植・肝移植）
• ・適正使用ガイド（全身性強皮症）
• ・適正使用ガイド（難治性の尋常性天疱瘡及び落葉状天疱瘡）

2023.02

• 製品資材「希釈調製・投与方法ガイド」の掲載を終了しました。

2023.01

• 製品資材を改訂致しました。
• ・適正使用ガイド（多発血管炎性肉芽腫症・顕微鏡的多発血管炎）

2023.01

• 製品資材を改訂致しました。
• ・悪性リンパ腫BOOK
• ・慢性リンパ性白血病（CLL）BOOK
• ・難治性ネフローゼ症候群BOOK
• ・全身性強皮症BOOK

2022.12

• 製品資材を改訂致しました。
• ・適正使用ガイド（悪性リンパ腫）

2022.12

• 製品資材を改訂致しました。
• ・適正使用ガイド（慢性特発性血小板減少性紫斑病・後天性血栓性血小板減少性紫斑病）
• ・特発性血小板減少性紫斑病（ITP）BOOK
• ・血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）BOOK

2022.12

• 製品資材を改訂致しました。
• ・難治性の尋常性天疱瘡及び落葉状天疱瘡BOOK
• ・B型肝炎ウイルス再活性化による肝炎を防ぐための検査と対策（患者説明用）

2022.12

• 製品資材を改訂致しました。
• ・ANCA関連血管炎（顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症）BOOK
• ・ABO血液型不適合移植BOOK（腎移植）
• ・ABO血液型不適合移植BOOK（肝移植）

2022.09

• 音声付解説スライド「希釈調製方法の変更、投与方法の追加」の掲載を終了致しました。

2022.08

• 製品資材を追加致しました。
• ・適正使用ガイド（視神経脊髄炎スペクトラム障害（視神経脊髄炎を含む）の再発予防）

2022.08

• 製品資材を追加致しました。
• ・視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）BOOK

2022.06

• 視神経脊髄炎スペクトラム障害（視神経脊髄炎を含む）の再発予防に対する適応追加の承認取得について

2022.06

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム（第27版）

2022.06

• 「視神経脊髄炎スペクトラム障害（視神経脊髄炎を含む）の再発予防」について、効能又は効果、用法及び用量が追加承認されました。
• ・電子化された添付文書改訂のご案内
• ・電子化された添付文書

2022.02

• 製品資材を追加致しました。
• ・適正使用ガイド（難治性の尋常性天疱瘡及び落葉状天疱瘡）

2022.02

• 添付文書同梱廃止のご案内

2022.01

• 製品資材を追加致しました。
• ・難治性の尋常性天疱瘡及び落葉状天疱瘡BOOK

2021.12

• 難治性の尋常性天疱瘡及び落葉状天疱瘡に対する適応追加の承認取得について

2021.12

• 「難治性の尋常性天疱瘡及び落葉状天疱瘡」について、効能又は効果、用法及び用量が追加承認されました。
• ・添付文書改訂のご案内
• ・添付文書（第６版）

2021.12

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム（第26版）

2021.12

• 投与流量自動計算システム<参考>を追加しました。

2021.10

• 製品資材を追加致しました。
• ・適正使用ガイド（全身性強皮症）
• ・全身性強皮症BOOK

2021.09

• 全身性強皮症に対する適応追加の承認取得について

2021.09

• 「全身性強皮症」について、効能又は効果、用法及び用量が追加承認されました。
• ・添付文書改訂のご案内
• ・添付文書（第5版）

2021.09

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム（第25版）

2021.08

• 製品資材を改訂致しました。
• ・ペラゾリン細粒を服用される患者さんへ

2021.04

• 「添付文書」を改訂致しました。
• ・添付文書改訂のご案内
• ・添付文書（第4版）

2021.04

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム（第24版）

2021.03

• 製品資材を改訂致しました。
• ・適正使用ガイド（慢性特発性血小板減少性紫斑病・後天性血栓性血小板減少性紫斑病

2021.02

• 製品資材を改訂致しました。
• ・適正使用ガイド（多発血管炎性肉芽腫症・顕微鏡的多発血管炎）
• ・適正使用ガイド（ネフローゼ症候群）
• ・適正使用ガイド（ABO血液型不適合移植 腎移植・肝移植）

2021.01

• 製品資材に音声付解説スライドを追加しました。
• ・「希釈調製方法の変更、投与方法の追加」〈掲載終了〉

2020.12

• 「用法及び用量」の希釈調製を変更しました。
• 「用法及び用量に関連する注意」の注入速度について、B細胞性非ホジキンリンパ腫に対する90分間投与を追加しました。
• ・添付文書（第3版）
• ・添付文書改訂のご案内

2020.12

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム（第23版）
• ・適正使用ガイド（悪性リンパ腫）
• ・希釈調製・投与方法ガイド
• ・CD20陽性のB細胞性非ホジキンリンパ腫へのリツキサン投与方法

2020.12

• 封緘シール変更・新バーコード表示のご案内

2020.08

• 「バイアルキャップ・包装表示変更のご案内」

2020.06

• 難治性のネフローゼ症候群承認条件（全例調査）解除のご報告

2020.06

• 「添付文書改訂のご案内」

2020.06

• 「添付文書」を改訂致しました。

2020.06

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム

2020.03

• 製品資材を改訂致しました。
• ・適正使用ガイド（慢性特発性血小板減少性紫斑病・後天性血栓性血小板減少性紫斑病）
• ・血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）BOOK

2020.03

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム

2020.02

• 後天性血栓性血小板減少性紫斑病に対する適応追加の承認取得について

2020.02

• 「後天性血栓性血小板減少性紫斑病」について、効能又は効果、用法及び用量が追加承認されました。
• ・添付文書
• ・「効能又は効果」「用法及び用量」追加のご案内
• ・「添付文書改訂のご案内」

2019.09

• 製品資材を改訂致しました。
• ・適正使用ガイド（慢性特発性血小板減少性紫斑病版）

2019.08

• 製品資材を改訂致しました。
• ・慢性リンパ性白血病（CLL）BOOK

2019.03

• 製品資材を改訂致しました。
• ・適正使用ガイド（悪性リンパ腫版）

2019.03

• CD20陽性の慢性リンパ性白血病に対する承認取得について

2019.03

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム

2019.03

• 「慢性リンパ性白血病」について、効能・効果、用法・用量が追加承認されました。
• ・添付文書[1.01MB]
• ・「効能・効果」「用法・用量」追加のご案内
• ・「添付文書改訂のご案内」

2019.03

• 中国国内で確認された抗真菌薬「ゼフナート外用液2％」の偽造品について

2019.02

• 「パンフレット（4頁版）」を更新致しました。

2019.02

• 「経過措置期間終了のご案内」

2019.01

• 患者用冊子「ペラゾリン細粒を服用される患者さんへ」を掲載致しました。

2018.11

• 製品資材を更新致しました。
• ・適正使用ガイド（悪性リンパ腫版）
• ・適正使用ガイド（ヴェゲナ肉芽腫症・顕微鏡的多発血管炎版）

2018.11

• ITP特設ページを公開しました。

2018.10

• 製品資材を更新致しました。
• ・製品情報概要

2018.10

• 製品資材を更新致しました。
• ・インタビューフォーム

2018.08

• CD20陽性の慢性リンパ性白血病に対する承認申請について

2018.06

• 製品資材を更新致しました。
• ・インタビューフォーム

2018.06

• 「添付文書」を改訂致しました。

2018.06

• 「販売名・包装表示変更のご案内」

2018.02

• 「添付文書」を更新致しました。

2018.02

• 「リツキサン^®注10mg/mL の販売名変更に係る代替新規承認取得のご案内」

2018.01

• ジェネンテック社によるリツキサン^®注に関する特許権侵害訴訟の提起および仮処分命令の申立てに対する補助参加について

2017.12

• 製品資材を更新致しました。
• ・適正使用ガイド（悪性リンパ腫版）
• ・適正使用ガイド（ネフローゼ症候群版）

2017.11

• 製品資材を更新致しました。
• ・B型肝炎ウイルス再活性化による肝炎を防ぐための検査と対策（患者説明用）

2017.08

• 製品資材を改訂致しました。
• ・特発性血小板減少性紫斑病（ITP）BOOK

2017.07

• 製品資材を改訂致しました。
• ・製品情報概要

2017.07

• 製品資材を改訂致しました。
• ・適正使用ガイド（慢性特発性血小板減少性紫斑病版）

2017.06

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム

2017.06

• 「添付文書」を更新致しました。

2017.06

• 「慢性特発性血小板減少性紫斑病」について、効能・効果、用法・用量が追加承認されました。
• ・「効能・効果」「用法・用量」追加のご案内
• ・「使用上の注意等改訂のご案内」

2017.03

• 「慢性特発性血小板減少性紫斑病」の効能追加の公知申請

2017.03

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム

2017.03

• 「添付文書」を更新致しました。

2016.07

• 製品資材を改訂致しました。
• ・適正使用ガイド（悪性リンパ腫版）
• ・適正使用ガイド（ANCA関連血管炎版）
• ・適正使用ガイド（ネフローゼ症候群版）
• ・ABO血液型不適合移植BOOK（腎移植）

2016.06

• 製品資材を改訂致しました。
• ・ABO血液型不適合移植BOOK（肝移植）

2016.03

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム

2016.03

• 製品資材を改訂致しました。
• ・製品情報概要

2016.02

• 製品資材を改訂致しました。
• ・適正使用ガイド（ABO血液型不適合移植版）

2016.02

• 「添付文書」を更新致しました。

2016.02

• 「下記の血液型不適合移植における抗体関連型拒絶反応の抑制：腎移植・肝移植」について、効能・効果、用法・用量が追加承認されました。
• ・「効能・効果」「用法・用量」追加のご案内
• ・「使用上の注意等改訂のご案内」

2015.09

• 「包装表示変更のご案内」

2015.06

• 製品資材を更新しました。
• ・製品情報概要

2015.06

• 製品資材を更新しました。
• ・適正使用ガイド（悪性リンパ腫版）

2015.05

• 製品資材を更新しました。
• ・悪性リンパ腫BOOK
• ・B型肝炎ウイルス再活性化による肝炎を防ぐための検査と対策（患者説明用）

2015.05

• 製品資材を改訂致しました。
• ・インタビューフォーム

2015.05

• 「使用上の注意等改訂のご案内」を更新しました。

2015.05

• 「『用法・用量』追加のご案内」を更新しました。

2015.05

• 「添付文書」を更新しました。

2014.11

• 「適正使用ガイド（ANCA関連血管炎版）」を更新しました。

2014.10

• 製品資材を改訂致しました。
• ・難治性ネフローゼ症候群BOOK
• ・投与方法解説資料

2014.08

• 製品資材を改訂致しました。
• ・製品情報概要
• ・インタビューフォーム
• ・適正使用ガイド（ネフローゼ症候群版）

2014.08

• 「添付文書」を更新致しました

2014.08

• 「難治性のネフローゼ症候群（頻回再発型あるいはステロイド依存性を示す場合）」について、効能・効果が追加承認されました。
• ・「効能・効果」「用法・用量」追加のご案内
• ・使用上の注意等改訂のご案内

2014.07

• 調剤コード表示のご案内

2014.06

• キャップ仕様変更のご案内

2014.05

• 『第54回日本リンパ網内系学会サテライトセミナーのお知らせ』を更新しました

2014.03

• 『くすりのしおり 10mL
• 50mL』を更新致しました。

2013.11

• 『使用ガイド（悪性リンパ腫版
• ヴェゲナ肉芽腫症・顕微鏡的多発血管炎版）』を更新致しました。

2013.10

• ヴェゲナ肉芽腫症、顕微鏡的多発血管炎に対する特定使用成績調査登録を開始しました。

2013.10

• 包装表示変更のお知らせ

2013.09

• 第75回日本血液学会学術集会　コーポレートセミナー

2013.08

• 『ANCA関連血管炎BOOK』を更新しました

2013.07

• 『悪性リンパ腫BOOK』を更新しました

2013.07

• 『製品情報概要』を更新しました

2013.07

• 『投与方法解説資料』を更新しました

2013.06

• 『インタビューフォーム』を更新しました

2013.06

• 『添付文書』

2013.06

• 『効能・効果』『用法・用量』追加のご案内

2013.06

• 添付文書改訂のご案内

2013.06

• ヴェゲナ肉芽腫症、顕微鏡的多発血管炎の効能・効果追加が承認されました。

2013.04

• 第53回日本リンパ網内系学会総会　イブニングセミナーのご案内

2013.02

• 「ウェゲナー肉芽腫症、顕微鏡的多発血管炎」並びに「免疫抑制状態下のCD20陽性のB細胞性リンパ増殖性疾患」の効能追加の公知申請

2012.10

• 『くすりのしおり（ペラゾリン細粒400mg）』
• 『くすりのしおり（ペラゾリン細粒800mg）』を追加致しました

2012.10

• 『パンフレット（2頁版）』
• 『パンフレット（4頁版）』を追加致しました

2012.09

• 第74回日本血液学会学術集会 コーポレートセミナーのご案内

2012.04

• 患者用資料『ペラゾリン細粒400mgおよびペラゾリン細粒800mgを服用される方へ』を追加しました

2012.04

• 添付文書改訂のご案内

2011.05

• バイアルラベル変更（ラベルの変更）

2010.10

• 使用上の注意改訂のご案内

2010.06

• 『ペラゾリン細粒400mg×50包』販売中止のお知らせ

2009.08

• 添付文書改訂並びに包装変更のご案内

2009.01

• 使用上の注意改訂のご案内

2008.08

• 包装表示変更のご案内

2008.07

• 販売名変更・新バーコード表示のご案内

2008.03

• 添付文書改訂のご案内

2007.03

• 再審査結果及び添付文書改訂のご案内

2006.12

• 使用上の注意改訂のご案内

2006.12

• B型肝炎ウイルスキャリアにおける劇症肝炎について

2006.11

• 『ペラゾリン細粒800mg×50包』販売中止のお知らせ

2006.05

• 使用上の注意改訂のご案内

2006.02

• リツキサン注10mg/mL治療に際しての注意事項

2005.10

• 使用上の注意改訂のご案内

2005.10

• 包装変更のご案内

2005.05

• 添付文書改訂ならびに包装表示変更のご案内

2005.04

• 添付文書改訂並びに包装変更のご案内

2004.11

• 使用上の注意改訂のご案内

2004.09

• 使用上の注意の改訂

2003.09

• 添付文書改訂のご案内

2003.06

• 添付文書改訂並びに包装表示変更のご案内

2003.02

• 添付文書改訂のご案内

2002.11

• 添付文書改訂のご案内

2002.02

• 使用上の注意の改訂